Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadowersetamid - rezonans magnetyczny - kontrastowe media - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Оптимарк jest przeznaczony do stosowania z rezonansu magnetycznego (mri) ośrodkowego układu nerwowego (oun) i wątroby. zapewnia kontrast i ułatwia wizualizację i pomaga z charakterystyką ognisk uszkodzenia i patologicznych struktur ośrodkowego układu nerwowego i wątroby u pacjentów z rozpoznaniem lub poważne podejrzenia patologii.

Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - chlorowodorek raloksyfenu - osteoporoza, postmenopauzalna - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - preparat optruma jest wskazany w leczeniu i zapobieganiu osteoporozie u kobiet po menopauzie. wykazano istotne zmniejszenie częstości występowania złamań kręgów, ale nie złamań biodra. podczas ustalania wyboru leku optruma lub innych terapii, w tym estrogenów, u poszczególnych kobiet po menopauzie, należy wziąć pod uwagę objawy menopauzy, wpływ na macicę i tkankę piersi oraz ryzyko i korzyści sercowo-naczyniowe (patrz punkt 5.

Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, kwas nikotynowy - dyslipidemie - Środki modyfikujące poziom lipidów - pelzont jest wskazany w leczeniu zaburzenia lipidowe, zwłaszcza u pacjentów z nomenklaturą mieszana dyslipidemia (charakteryzuje się podwyższonym poziomem lipoproteiny o niskiej gęstości (ldl) i trójglicerydów i lipoprotein o niskiej i wysokiej gęstości lipoprotein (hdl)) i u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (geterozigotnaâ rodzinna i nie dziedziczna). pelzont należy stosować u pacjentów w połączeniu z 3-hydroksy-3-метилглутарила-koenzymu a (hmg-coa)-coa (statyny), gdy spadek poziomu cholesterolu działanie inhibitorów reduktazy hmg-coa w monoterapii неадекватов. może on być stosowany w monoterapii tylko u pacjentów, u których reduktazy hmg-coa jest niecelowe lub nie znosić. diety i inne środki-lek metody leczenia (e. ćwiczenia fizyczne, zmniejszenie masy ciała) powinna być kontynuowana podczas leczenia z pelzont.

Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - ospemifene - po menopauzie - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.

Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trisodowy - rezonans magnetyczny - kontrastowe media - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Środka kontrastowego dla diagnostycznego rezonansu magnetycznego (mri) w celu wykrycia uszkodzenia wątroby, podejrzanych w związku z przerzutami choroby lub wątrobowokomórkowy. jako dodatek do mri, aby pomóc w dochodzeniu w sprawie zmian ogniskowych uszkodzeń trzustki.

Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, kwas nikotynowy - dyslipidemie - Środki modyfikujące poziom lipidów - tredaptive jest wskazany w leczeniu dyslipidemii, szczególnie u pacjentów z mieszanej dyslipidemii (charakteryzująca się podwyższony poziom niskiej density lipoprotein (ldl) cholesterolu i trójglicerydów i niskie wysokiej-density-lipoprotein (hdl cholesterolu)) oraz u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (heterozygotyczną rodzinną i nierodzinna). tredaptive należy stosować u pacjentów w połączeniu z 3-hydroksy-3-metylo-glutaryl-koenzymu a (hmg-coa)-coa (statyny), gdy efekt obniżenia cholesterolu reduktazy hmg-coa w monoterapii неадекватов. może on być stosowany w monoterapii tylko u pacjentów, u których reduktazy hmg-coa jest niecelowe lub nie znosić. diety i inne środki-lek metody leczenia (e. ćwiczenia fizyczne, zmniejszenie masy ciała) powinna być kontynuowana podczas leczenia z tredaptive.

Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, kwas nikotynowy - dyslipidemie - Środki modyfikujące poziom lipidów - trevaclyn jest wskazany w leczeniu dyslipidemii, szczególnie u pacjentów z mieszanej dyslipidemii (charakteryzująca się podwyższony poziom niskiej density lipoprotein (ldl) cholesterolu i trójglicerydów i niskie wysokiej-density-lipoprotein (hdl) cholesterolu) oraz u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (heterozygotyczną rodzinną i nierodzinna). trevaclyn należy stosować u pacjentów w połączeniu z 3-hydroksy-3-metylo-glutaryl-koenzymu a (hmg-coa)-coa (statyny), gdy efekt obniżenia cholesterolu reduktazy hmg-coa inhibitory monoterapii неадекватов. może on być stosowany w monoterapii tylko u pacjentów, u których reduktazy hmg-coa jest niecelowe lub nie znosić. diety i inne środki-lek metody leczenia (e. ćwiczenia fizyczne, zmniejszenie masy ciała) powinna być kontynuowana podczas leczenia z trevaclyn.

Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamid - nowotwory stercza - terapia endokrynologiczna - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - beta nonacog certolizumab - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix). , refixia can be used for all age groups.

Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bionorica se - tabletki powlekane - 2,8 mg